Jag var ju på smärtcentrum för att få hjälp med min smärtsituation.
Själv hade jag väntat mig att det skulle bli en bra mycket mer utdragen utredning än det blev. Minns så väl utredningen som var i samband med cykelolyckan, då ryggen var knas. Den tog i princip en hel dag. Det var alltifrån läkare, psykologer, sjukgymnaster, arbetsterapeuter m m som var inblandade. Och ändå stannade det vid slutsatsen att någon operation nog inte var nödvändig. Det resulterade i en ännu sämre rygg och ett antal av år av sömnlösa nätter innan jag själv vände mig till Strängnäs och fick hjälp. Men allt det där en en helt annan och lång story.
För att återgå till måndagens besök på smärtcentrum så gick det illa kvickt. Efter intervju och undersökning så koms det fram till att jag lider av Fibromyalgi. Kul. Nej kanske inte, men det är i alla fall en diagnos. En diagnos som på sitt sätt är mindre rolig, eftersom det innebär kronisk sjukdom att leva med. Men samtidigt har jag ju nu något att jobba med. Jag har en trolig förklaring till varför min kropp är som den är, och beter sig som den gör. Det förklarar ju också varför kroppen inte läker på samma sätt som andra efter olyckor. Dessutom finns många av de mystiska problem jag haft i ungdomen, som inte läkarna kunna förklara, med på diverse listor över symptom från Fibromyalgin.
När jag fått diagnosen så var jag lite dubbel inför det hela. Och jag kände absolut inte någon aha-upplevelse där inne med läkaren. Snarare "är du dum eller"-känsla. Alltså i mitt huvud så finns väl de där tankarna att det är "Äldre" som får diagnosen Fibromyalgi. Och även när man läser om det så är det vanligast att den bryter ut någonstans runt 45-50. Men visst de flesta råkar väl inte ut för två olyckor och konsekvensen att behöva leva med smärta därefter, innan 32 års ålder? Så rent slitagemässigt är väl min kropp 45-50, eller mer.
Sedan finns det ytterligare en sak som är ganska så väsentlig och intressant i sammanhanget.
Jag fick den där diagnosen och började genast fundera. Kan det finnas ett samband mellan Fibron och Sickelcellanlag? Det är ju ingen större idé att googla på svenska, då svenska sjukvården och svenskar suger på allt som innefattar sjudomen Sicklecellanemia. Så snart jag googlade så kom svaren direkt. 8 av 9 med Sicklecell Disease har också Fibromyalgi. Ingen forskning på oss med Sicklecell Trait verkar finnas, men däremot ett antal inlägg, kommentarer och liknande från människor med SCT. Och mycket riktigt har dem, liksom jag, både SCT och FM.
Det finns massor mer att säga om det här och jag återkommer i ämnet..
//
Kiqi
